Внимание! Эта статья была опубликована более 5 лет назад и относится к цифровому архиву издания. Издание не обновляет архивированное содержание, поэтому, возможно, вам стоит ознакомиться с более свежими источниками.

    Комиссия по социальным делам обсудит лечение редких заболеваний

    Комиссия по социальным деламФото: Марко Михкельсон председатель комиссии по иностранным делам Рийгикогу

    Сегодня комиссия Рийгикогу по социальным делам с заинтересованными группами обсудит распространение и лечение редких заболеваний в Эстонии.

    По словам председателя комиссии по социальным делам Хельмен Кютт, комиссия хотела бы получить обзор лечения редких заболеваний. «Государство выделяет средства на лечение и реабилитацию редких заболеваний. Но, помимо этого, такие пациенты получают ощутимую помощь и от Эстонской палаты людей с ограниченными возможностями, и от других недоходных объединений. Я хотела бы выразить признательность и благодарность Швеции и Эстонскому фонду Агренска. Благодаря их помощи и работе в Эстонии появилась система, которая поддерживает и помогает родителям, если у них родился ребенок с редким заболеванием», – сказала Кютт.
    В заседании примут участие представители Эстонского фонда Агренска, Эстонской палаты людей с ограниченными возможностями, Общества педиатров Эстонии, Больничной кассы и Министерства социальных дел.
    По оценке члена комиссии по социальным делам Юри Яансона, необходимо обеспечить качественное лечение редких заболеваний. «Три года тому назад Эстонская палата людей с ограниченными возможностями, врачи, пациенты и Министерство социальных дел совместно разработали программу развития по лечению редких заболеваний. Поскольку пациентам по-прежнему сложно получить лечение, комиссия по социальным делам хотела бы как-то решить эту проблему», – сказал Яансон.
    По данным Эстонской палаты людей с ограниченными возможностями, существует порядка 5000–8000 редких заболеваний, которые влияют на 6–8% населения в течение их жизни. Таким образом, в Эстонии редкие заболевания влияют на жизнь порядка 70 000–100 000 человек. Большинство редких заболеваний – генетические. Также встречаются редкие формы опухолей и аутоиммунные заболевания.
  • Самое читаемое
Статьи по теме

Вкус биржи: любишь какао, люби и денежки платить. Биткойн отдыхает
Выполнили обещание: угощаем шоколадкой! Мы обещали рассмотреть, почему цены на какао растут как на дрожжах (Какао? На дрожжах? Мда) – и вот вам пожалуйста!
Выполнили обещание: угощаем шоколадкой! Мы обещали рассмотреть, почему цены на какао растут как на дрожжах (Какао? На дрожжах? Мда) – и вот вам пожалуйста!
Тийт Пруули: обсудим введение налога на собак!
Продвижение идеи налога на собак – стоящая мысль, считает предприниматель Тийт Пруули.
Продвижение идеи налога на собак – стоящая мысль, считает предприниматель Тийт Пруули.
«Вечером стулья – утром деньги». Боль в спине вдохновила таллиннца начать бизнес
Когда многочисленные походы по врачам не смогли избавить малого предпринимателя Эдуарда Тереханова от болей в спине, он нашел «полезные» стулья в России, и был настолько впечатлен ими, что немедля решил привезти технологию в Эстонию.
Когда многочисленные походы по врачам не смогли избавить малого предпринимателя Эдуарда Тереханова от болей в спине, он нашел «полезные» стулья в России, и был настолько впечатлен ими, что немедля решил привезти технологию в Эстонию.